Поддержать нас
Беларусы на войне
  1. Минского бизнесмена подозревают в уклонении от уплаты налогов на 1,6 миллиона рублей
  2. Хакеры, взломавшие Росстат, рассказали, сколько человек погибло на войне со стороны России
  3. Налог на «сверхдоходы» хотят расширить
  4. Немецкий ритейлер New Yorker ликвидирует свою компанию в Беларуси
  5. По телевизору показали, как Басков подарил рюкзаки многодетной семье. А про их дом за 1,8 миллиона долларов умолчали
  6. В Минске появится новый способ оплаты проезда в транспорте. Пока только на двух маршрутах
  7. «Сколько же отнимать всего можно?» Беларус отказался возвращаться из Польши — теперь у него забирают имущество
  8. «Оставили на несколько часов одного на вокзале». Подробности гибели мужчины, который в Мяделе упал с высоты на работе


Все чаще в Беларуси открываются новые и новые сборы на огромные суммы. Сейчас в стране на самое дорогое лекарство от смертельного заболевания «миодистрофия Дюшенна» собирают восемь семей. Препарат жизненно необходим детям. Один из них — пятилетний Максим Закревский, пишет «Точка».

Максим Закревский. Фото: Tochka.by
Максим Закревский. Фото: Tochka.by

Несколько лет назад семья Закревских постоянно следила за новостями о самом огромном в Беларуси сборе средств на лечение Артема Подъяловского. Он стал первым беларусом, которому всей страной собирали 2,9 млн долларов.

Эта история стала личной и для Маргариты и Егора, ведь у их сына Максима такое же заболевание — миодистрофия Дюшенна. Когда стало понятно, что даже такую непосильную сумму реально собрать по капельке от неравнодушных людей, они тоже решились.

Сейчас на благотворительных счетах семьи всего 2,72% от нужных на спасительный укол средств. И они просят помощи у всех, кто сможет хоть как-то поддержать их сбор.

Смертельное заболевание

Максиму Закревскому пять лет. Это первый и долгожданный ребенок в семье. Когда он родился, казалось, счастью не было предела. А потом прозвучал страшный диагноз.

Семья Закревских. Фото: Павел Русак / Tochka.by
Семья Закревских. Фото: Павел Русак / Tochka.by

О том, что такое миодистрофия Дюшенна, Маргарита узнала пару лет назад на приеме у генетика: неизлечимое заболевание, которое в 99% случаев наследуют только мальчики, будет медленно убивать ее сына.

Сначала у ребенка начинаются проблемы с ножками, становится тяжелее ходить. К 8−12 годам он уже может оказаться в инвалидном кресле, а дальше заболевание развивается молниеносно, поражая дыхательные мышцы, сердце, мозг… Увы, не все доживают до 20 лет.

«Я была просто в ужасе. Наша жизнь перевернулась», — вспоминает Маргарита.

Матери трудно сдержать слезы из-за воспоминаний о том тяжелом периоде.

Лечения не было

Диагноз Максиму поставили довольно рано и даже относительно быстро — многие родители тратили годы, чтобы узнать, что же не так с их ребенком.

К 11 месяцам мама и папа заметили, что мальчик в некоторых вещах отстает от своих сверстников: ребенок даже сам не садился. Врачи сразу дали направления на анализы, плюс ко всему подозревали проблемы с поясничными мышцами.

«Была высокая КФК — фермент, который показывает повреждение мышечной ткани: 5600 при норме 80. Плюс высокие печеночные ферменты. Это прям маркеры всех дюшеннчиков. Врачи сразу заподозрили неладное и отправили нас к генетикам», — рассказывает Маргарита.

Так родители узнали, что их первый и долгожданный ребенок неизлечимо болен.

«Оказалось, я носитель мутации. Обычно женщины не болеют, у них просто сохраняется эта поломка гена, которая передается по наследству. Шанс, что наш мальчик родится с Дюшенном, был 1 из 4. Увы, нам не повезло», — плачет мама.

Фото: Павел Русак / Tochka.by
Семья Закревских. Фото: Павел Русак / Tochka.by

На тот момент все, что могли предложить врачи, — поддерживающая реабилитация: ЛФК, щадящий массаж.

Потом — гормональная терапия. Она, конечно, помогает поддерживать мышечную ткань, однако со временем длительный прием этих препаратов разрушает кости, начинаются проблемы с печенью.

Но до недавних пор выбора не было.

Сбор на миллионы

Все изменилось, когда первая в Беларуси семья открыла сбор на 2,9 млн долларов, чтобы купить препарат, останавливающий течение миодистрофии Дюшенна. Тогда и у других таких же родителей появилась надежда: все возможно.

«Мы узнали, что есть лекарство — „Элевидис“. Но даже тогда не решались начать сбор. Сомневались в препарате — он только появился. Все же это серьезная генная терапия, было много неопределенности. Не знаю, чего мы медлили», — вздыхают родители.

С чего начинать, было непонятно: как просить о помощи, куда обращаться и что делать, чтобы спасти своего ребенка. К счастью, вскоре нашлись волонтеры, которые подключились и помогли во всем разобраться.

Фото: Павел Русак / Tochka.by
Семья Закревских. Фото: Павел Русак / Tochka.by

Родители ходят по предприятиям, просят ремесленников помочь с товаром для благотворительных ярмарок, пишут письма с просьбой информационной поддержки и получают отписки… Сбор двигается медленно.

«Пока самое большое пожертвование — 4 тыс. рублей от организации», — говорят родители.

Максимка же в это время изо всех сил старается справиться с главной своей задачей — сохранить ножки и способность ходить. Ему уже тяжело подниматься по лестнице, он не может прыгать и бегать. Но очень любит догонялки и прятки и не понимает, почему у него не получается со всеми играть.

«Максим, конечно, многого не знает о своем заболевании. Мы говорили ему, что скоро надо будет ехать в Дубай на лечение (препарат беларусским детям вводят обычно там. — Tochka.by). Он очень ждет этого и постоянно спрашивает. Мы не обсуждаем при нем болезнь, но однажды он спросил: „Мама, я что, скоро умру?“» — говорит Маргарита и опять не может сдержать слез.

Фото: Павел Русак / Tochka.by
Фото: Павел Русак / Tochka.by

Сейчас на счетах Максима Закревского всего 79 тыс. долларов из 2,9 млн долларов. Семья очень просит откликнуться всех неравнодушных: даже маленькая сумма постепенно приближает к заветной цели — спасти жизнь мальчика.

Самый простой способ — пополнить благотворительный номер МТС +375 (33) 994−17−89.

Все подробности о сборе, отчеты о поступлениях и другие реквизиты можно найти на страничке Максима Закревского.