Поддержать нас
Беларусы на войне
  1. Беларуска более трех месяцев стоит в «новой» очереди на польскую визу — поговорили с ней. Выводы экспертов тоже не радуют
  2. В Минске местами снимают рекламу казино. Недавно Лукашенко как раз говорил про «крути гуся»
  3. Российский блогер-боксер избил минчанина на Зыбицкой до комы, а после посчитал приговор суда незаконным
  4. МВД хочет взять под контроль домофоны
  5. Желтый уровень опасности объявили на ночь и утро воскресенья
  6. Лукашенко предлагал женщинам «родить трех малышей и требовать что угодно». Минчанка родила тройню и попросила квартиру
  7. «Один шанс на 200 миллионов». ГосТВ рассказало о маме тройняшек, попросившей у Лукашенко жилье, — но кое о чем забыло упомянуть
  8. «Хренин призвал». Лукашенко заявил, что его младший сын служит в армии
  9. Лукашенко: «Выиграть конфликт с расположенными по периметру государствами мы не можем»
  10. «Мы очень даже живы». Защитница Тихановского и Бабарико — о приговоре своему коллеге и будущем адвокатуры в Беларуси
  11. «Высокий такой парень, хоккеист». Подробности убийства беременной минчанки
  12. Лукашенко доложили, какая область страны «самая счастливая». Он удивился
  13. «Шокирован, если честно». Отец пятиклассницы пожаловался в TikTok на задачи по математике, а на следующий день его уволили


/

Ученые сообщили о первых обнадеживающих результатах клинических испытаний нового препарата против рака, нацеленного на одну из самых сложных для терапии мутаций — KRAS G12D, пишет MedicalXpress.

Изображение используется в качестве иллюстрации. Фото: CC0 Public Domain
Изображение используется в качестве иллюстрации. Фото: CC0 Public Domain

Речь идет о препарате сетидеграсиб (setidegrasib), который проходит раннюю стадию клинических испытаний. В отличие от большинства существующих таргетных терапий, он не просто блокирует работу мутантного белка KRAS, а разрушает его внутри раковых клеток.

Мутация KRAS G12D считается одной из ключевых причин развития ряда агрессивных онкологических заболеваний. Она встречается примерно у 40% пациентов с раком поджелудочной железы и примерно у 5% пациентов с немелкоклеточным раком легкого. При этом до сих пор эффективных одобренных препаратов против этой мутации не существовало.

В исследовании приняли участие 203 пациента с запущенными формами рака, у которых болезнь прогрессировала, несмотря на предыдущее лечение. Испытания проходили в 28 медицинских центрах в пяти странах.

Наиболее перспективной оказалась дозировка 600 мг препарата, вводимого внутривенно раз в неделю. Среди пациентов, получавших эту дозу, были зафиксированы первые признаки эффективности.

У пациентов с немелкоклеточным раком легкого опухоли уменьшились у 36% участников, а среднее время до прогрессирования заболевания составило около 8,3 месяца. У пациентов с раком поджелудочной железы уменьшение опухоли наблюдалось у 24%, а медианная выживаемость достигла 10,3 месяца, несмотря на тяжелое предшествующее лечение.

Препарат в целом показал хорошую переносимость. Наиболее частыми побочными эффектами были реакции на инфузию — сыпь, зуд и тошнота, однако в большинстве случаев они были умеренными и контролировались стандартной терапией.

Лабораторные анализы подтвердили, что препарат действительно снижает уровень мутантного белка KRAS G12D в опухолях, а также уменьшает количество опухолевой ДНК в крови, что указывает на его биологическую активность.

Как отметил один из авторов исследования, Джонатан Голдман, полученные результаты пока являются предварительными, но важными: «Если они подтвердятся в более крупных исследованиях, это может означать переход от препаратов, которые лишь блокируют раковые белки, к тем, которые полностью их устраняют».

Сейчас планируются дальнейшие клинические испытания, которые должны подтвердить эффективность нового подхода и сравнить его с существующими методами лечения. Ученые также рассматривают возможность применения аналогичных технологий для других типов рака.

Результаты исследования опубликованы в журнале The New England Journal of Medicine.