Поддержать нас
Беларусы на войне
  1. «Сколько же отнимать всего можно?» Беларус отказался возвращаться из Польши — теперь у него забирают имущество
  2. По телевизору показали, как Басков подарил рюкзаки многодетной семье. А про их дом за 1,8 миллиона долларов умолчали
  3. Налог на «сверхдоходы» хотят расширить
  4. Хакеры, взломавшие Росстат, рассказали, сколько человек погибло на войне со стороны России
  5. Немецкий ритейлер New Yorker ликвидирует свою компанию в Беларуси
  6. В Минске появится новый способ оплаты проезда в транспорте. Пока только на двух маршрутах
  7. Умер Дмитрий Чичиков — промышленный альпинист, упавший в Азербайджане с высоты 18 метров
  8. «Оставили на несколько часов одного на вокзале». Подробности гибели мужчины, который в Мяделе упал с высоты на работе
  9. Минского бизнесмена подозревают в уклонении от уплаты налогов на 1,6 миллиона рублей


/

Стартап Altum Sequencing, базирующийся в научном парке C3N-IA при Университете Карлоса III в Мадриде, разработал технологию, способную выявлять рецидивы рака до 68 месяцев раньше, чем это позволяют традиционные методы диагностики.

Изображение носит иллюстративный характер. Фото: pixabay.com

Разработка ориентирована на женщин с наиболее распространенной формой заболевания — HR+ раком молочной железы. Несмотря на успешное первичное лечение, у до 40% пациенток со временем происходит рецидив. Новая технология отслеживает циркулирующую опухолевую ДНК (ctDNA) — фрагменты ДНК, которые попадают в кровь от опухолевых клеток.

Сначала проводится биопсия опухоли, чтобы выявить индивидуальные мутации, затем через анализ крови регулярно отслеживается наличие этих мутаций в ctDNA. Это позволяет выявить малейшие признаки рецидива задолго до клинических проявлений.

«Существующие методы имеют ограниченную чувствительность, но благодаря секвенированию следующего поколения (NGS) мы можем обнаружить одну опухолевую клетку среди миллиона здоровых», — объясняет Хоакин Мартинес-Лопес, президент Altum Sequencing.

Технология имеет минимальную инвазивность, настраивается индивидуально и позволяет снизить затраты, поскольку анализируется только генетическая информация, имеющая значение для конкретного пациента. Также снижается риск ложноположительных результатов и ненужных курсов терапии.

Разработка может применяться не только при раке молочной железы, но и при других солидных опухолях — таких как рак легких.

Исследование опубликовано в журнале Breast Cancer Research.